Nápoles – Existe una creciente preocupación entre las familias de la provincia norteña de Nápoles por el futuro de las terapias para los niños con autismo.
La asociación “La batalla de Andrea” ha lanzado la alarma, coleccionando informes de numerosos padres de CarditoCrispano y Caivano. En consecuencia, un centro de rehabilitación ubicado en Casertano, que se ocupa de sus hijos, habría comunicado un azote inminente de las horas de terapia.
La decisión drástica, según el testimonio de los padres, estaría motivada por una resolución regional que data de julio de 2024. Esta disposición, según el centro, requeriría reservar el 80% de los lugares para los niños residentes en el territorio del ASL de Caserta.
“Hemos sido informados sin medios de términos que tenemos que aceptar una reducción voluntaria de las terapias mediante la firma de un preimpresión, de lo contrario los amalgamaremos por oficina, con el riesgo concreto de no ver renovado el plan terapéutico a su expiración”, informa Romina, madre visiblemente preocupada.
La mujer añade que muchas familias, por temor a perder completamente el apoyo terapéutico, ya se habrían suscrito al documento propuesto.
Los padres cuestionan firmemente la medida, subrayando cómo un halving generalizado no tiene en cuenta las necesidades terapéuticas específicas indicadas por los especialistas que siguen a los niños. “Nuestras preguntas – continúa Romina – desde el centro han descargado la responsabilidad de la Región, liderando la prioridad para los residentes locales. Pero esta resolución no respeta el artículo 3 de la Constitución sobre la igualdad y el artículo 32 sobre el derecho a la salud”.
Asia Maraucci, presidente de “La Battaglia di Andrea”, define la situación “absurda” y anuncia el compromiso legal de la asociación para proteger los derechos de los niños. “Las instituciones deben garantizar el derecho a la atención”, dice Maraucci, quien ya ha informado al gerente general del ASL Napoli 2 Nord, Mario Iervolino, confiando en su intervención para asegurar la continuidad terapéutica a los pacientes pequeños.
La historia arroja una sombra sobre las perspectivas de la asistencia a los niños autistas en la zona, alimentando el llamamiento de las familias para que las instituciones competentes se ocupen rápidamente de la situación.
Es preocupante que las familias de Nápoles del Norte se enfrenten a esta situación. Para reducir las horas de terapia no es correcto, especialmente para los niños que necesitan apoyo continuo. Ya hay muchas dificultades que enfrentar.