Después de Lombardy, Campania es la región de Italia que tiene el mejor uso de fondos ministeriales nacionales para la innovación y para el acceso temprano al fármaco innovador en particular para pacientes con cáncer y pacientes raros para los cuales a menudo las opciones terapéuticas son muy limitadas y los disponibles pueden determinar un punto de inflexión en la historia clínica de los pacientes.
La figura surge del enfoque de la segunda edición de la escuela de verano “Acceso a la innovación cómo encontrar respuestas a necesidades cada vez más urgentes” de Motore Sanità, que acaba de terminar en Roma.
“El desarrollo sostenible de terapias innovadoras – enfatiza Ugo Trama responsable de las políticas de la droga de Campania – es un compromiso que la Región ha asumido con una serie de normas desde 2017 cuando los Fondos para el acceso a medicamentos innovadores para la hepatitis C han cambiado el escenario del tratamiento y los resultados para esta patología”.
Desde entonces, la Región Campania ha planeado la provisión de fondos dedicados a terapias innovadoras invirtiendo en innovación a través de sus centros de referencia expertos.
El Santobono con el Uoc de Neurología fue el primero, a nivel nacional, en 2020, comenzando por el tratamiento de niños que sufren de tipo 1 Sma con una “Terapias avanzadas Productos medicinales” por el costo de apenas menos de 2 millones de euros, Onasemnogene abeparvovec; en 2021, por esta misma patología y droga, 10 niños fueron tratados, en 2022 fueron tratamientos totales 5 y en 2021.
El Santobono recibió de la Región un anticipo en efectivo de aproximadamente 5 millones de euros sólo para 2021 y así sucesivamente durante los otros años. Lo mismo sucedió para la Oculística de Vanvitelli para la terapia génica de una forma de ceguera hereditaria (enfermedad grave) con la que 38 pacientes fueron tratados (años 2021-2023) casi todos de otras regiones con un costo de aproximadamente 20 millones de euros.
En 2022, la Región concedió 80,5 millones de euros en relación con tratamientos que se realizarán en 2023, 49 millones respectivamente para medicamentos oncológicos y 31 millones para medicamentos no oncológicos (enfermedad rara).
“La peor droga es lo que no llega a la cama de enfermos o que llegas tarde – advierte Claudio Zanon director científico de Motor Health – por lo tanto hemos iniciado un monitoreo en las diversas regiones para verificar las diferencias y hacer común los requisitos de igualdad de acceso a la innovación en interés de los pacientes.
Hay tumores en metástasis que se mueven de 6 meses a años de supervivencia, pero nos ponen hasta dos años para llegar a los enfermos y mientras tanto los pacientes mueren.
Cuando se proba una innovación, aceptada por todo el mundo, debe llegar rápidamente a los ciudadanos y no es aceptable que la Aifa después del libre camino de Ema lleve a cabo todos los procedimientos para la autorización y puesta en marcha del Servicio Nacional de Salud”.
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