Nápoles“Decidimos dar a otros niños los juguetes con los que nuestro hijo falla, por la patología de la que sufre, para jugar”.
Así, los padres de Luigi, un niño de 29 meses en Nápoles con parálisis cerebral espastic-distónica, con trastornos gastroenterios y ánimo anuncian su decisión de poner a disposición de otros niños los juguetes que hasta ahora han llegado a su hijo. Valentina y Marino, los padres del niño, explican que la enfermedad es “una tragedia que en Italia golpea una nueva vida cada 500 nacimientos.
Alguien insiste en definirlos “hijos especiales”, término que no compartimos. Para nuestra experiencia y otros padres que hemos conocido, sólo son niños desafortunados, dañados irreparablemente durante el parto.
Aquellos como Luigi son niños que enfrentan con sus padres un día doloroso y agotador: hechos de albergues hospitalarios, visitas especializadas, sesiones de fisioterapia, psicomotricidad, logopedia, consultas sobre tragar, que a menudo corren con aliento en la garganta de la emergencia, practicando terapias complicadas, que coexisten con dolorosas detonías y noches blancas. A esto se debe añadir la burocracia del ASL y la mala profesionalidad de algunos de los centros delegados para la realización de los dispositivos para facilitar la conducción y la gestión física del niño.
Sobre todo, por lo menos aquí en Campania, hay una coordinación de salud centralizada para satisfacer sus necesidades. Más que niños especiales”. Los dos padres explican que para que el juguete sea retirado no hay ninguna contribución, pero sólo tienen que estar seguros de que “ir a un niño especial o indigente – dicen – y que no se convierte en bienes. Sólo tienes que enviar una nota a la medicina.solidale@gmail.com para elegir el juguete y luego solicitar el número del juguete elegido”.
