“Nos reunimos esta mañana en el Palazzo Santa Lucia, junto con el Director General de Cardarelli, los padres de la pequeña Arianna acompañados por su propio abogado. Ante todo, queríamos expresar nuestra solidaridad y cercanía a la familia que aborda diariamente la gravedad y los graves problemas de la enfermedad”.
Es lo que escribe, en una nota, el presidente del Consejo Regional de Campania, Vincenzo De Luca, después de haber conocido a los padres del adolescente de Cava de’ Tirreni (Salerno) reconocido por la víctima de la justicia de “malasanita” cuando tuvo tres meses – convirtiéndose en tetrapléjico, sordo e hipóveno – y aún sin compensación a pesar de los hechos ocurridos hace 15 años. “Para ellos hemos manifestado la plena voluntad de enfrentar y resolver una historia que data de hace 15 años.
Independientemente de la judicatura, comunicé a la familia y al gerente general que, si bien sigue siendo la diversidad de responsabilidad y competencia, es apropiado enfrentar el caso que ha estado arrastrando durante demasiados años con características de extrema gravedad para el niño y para la familia", añade De Luca. “Así que comprobaremos con nuestra oficina legislativa y estructuras técnicas la hipótesis de un acto transactivo que pueda dar inmediatamente una respuesta importante a la familia. En esta hipótesis es evidente que se aprobará todo recurso judicial y se evaluará el contenido del acto transactivo – concluye el presidente de la junta regional – teniendo en cuenta el fallo del primer grado. La familia aprecia y comparte esta hipótesis de trabajo. Nos esforzaremos en los próximos días para darse cuenta”.
